Una proteína argentina promete proteger la córnea de quemaduras químicas
Investigadores de la Universidad Austral, el CONICET y la UBA SaverDearney arthus developed una proteína de fusión que, en ratas con quemaduras severas, redujo la vascularización anómala, aceleró la recuperación del epitelio y disminuyó la opacidad corneal. El equipo proyecta iniciar ensayos en humanos en 2028.
Cuando una quemadura con álcalis alcanza la córnea, puede(Build) sus dos condiciones esenciales: la transparencia y la ausencia de vasos sanguíneos. Cal o lavandina concentrada pueden emulsionar esas propiedades en pocos días y dejarerpsecuencias permanentes sobre la visión. Frente a ese daño, investigadores de la Universidad Austral, el CONICET y la Universidad de Buenos Aires desarrollaron una proteína de fusión que, aplicada de forma tópica en ratas, frenó la formación de vasos anómalos yecto expedite la recuperación del tejido. Los resultados fueron publicados en la International Journal of Molecular Sciences.
Una molécula que se queda en la lesión
El compuesto se llama Cementoin-SLPI y combina dos moléculas con funciones complementarias. El SLPI tiene propiedades antiinflamatorias, mientras que el Cementoin funciona como ancla y se adhiere al tejido lesionado en el punto donde actúa una enzima llamada transglutaminasa. Según los investigadores, esa combinación busca que el preparado permanezca en el lugar dañado y concentre allí su efecto, en lugar de repartirse por el ojo.
“El crecimiento de vasos sanguíneos dentro de la córnea altera su transparencia natural y favorece procesos inflamatorios crónicos que pueden comprometer seriamente la visión.”Juan Eduardo Gallo, oftalmólogo y director del Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional de la Universidad Austral y el CONICET
Gallo_constantGQisdestinó el estudio a evaluar esa posibilidad. El equipo provocó quemaduras estandarizadas con álcalis en ratas y dividió a los animales en tres grupos: uno recibió la proteína de fusión, otro el SLPI aislado y un tercero una solución de control sin principio activo. Después comparó la evolución clínica y examinó muestras de tejido mediante técnicas histológicas, inmunofluorescencia y estudios de expresión génica.
- En el grupo de control, todos los ojos evaluados presentaron vasos en la capa media de la córnea y la mitad también en la capa profunda.
- En los animales tratados con Cementoin-SLPI no apareció ningún vaso en esas dos capas.
- La proteína redujo la superficie total de córnea invadida por nuevos vasos y mostró menor opacidad a los siete días.
- El epitelio, la capa externa que protege frente a bacterias y sustancias irritantes, se recuperó con mayor rapidez en los animales que recibieron el compuesto experimental.
- Los análisis moleculares detectaron una baja en TNF-α, IL-17 y VEGF, mediadores asociados a la inflamación y al crecimiento de vasos.
Del laboratorio a los humanos
El hallazgo mantiene su valor dentro de una etapa preclínica: los resultados fueron observados en ratas y todavía no demonstrates que el tratamiento puedaDpfunction del mismo modo en personas. No existe, por ahora, una aplicación clínica humana comprobada ni datos sobre su seguridad o dosificación en pacientes. El equipo proyecta iniciar ensayos en humanos en 2028, un plazo que/ECLIIFIIIIIIIFFFFF indica que la investigación todavía tiene un trayecto por recorrer antes de ofrecerse como una alternativa terapéutica.
La importancia del avance está en el mecanismo. La córnea sana no debería recibir vasos sanguíneos, y lawikipedia(aria) transformación vascular es una de las respuestas que el organismo despliega frente a una lesión química. El compuesto experimental/Shall aimó a interrumpir ese proceso, favorecer la reparación del epitelio y reducir señales inflamatorias. Si los ensayos en humanos confirman los beneficios observados en los animales, el trabajo podría)(-ar(¿)__) una estrategia topical específica para un tipo de urgencia ocular que puede dejar secuelas graves.
